人參皂苷全球科研史
- 1962-1965年：日本天然藥物化學家柴田首先鑑定各種人參皂苷的結構。
- 1966年：柴田教授發表二醇型原人參皂核的生產方法。
- 1968-1984年：全球各先進國家開始研究人參皂苷的生產與抗癌學術研究。
- 1985年：日本 Odashima, S. 發表人參皂苷Rh2可抑制肝癌細胞生長。
- 1987年：韓國Yun,T.K.發表人參對各種癌症有預防作用。
- 1991年：日本 Ota,T. 發表人參皂苷的代謝途徑。
- 1991年：日本Kikuchi,Y.發表人參皂苷Rh2可與化療藥物Cisplatin發揮協同作用抑制腫瘤。
- 1993年：Tode,T.發表人參皂苷Rh2可抑制人類卵巢癌細胞。
- 1994年：日本Kikuchi, Y. 發表口服人參皂苷在體內的轉化途徑。
- 1996年： Kitagawa, I. 發表人參皂苷能抑制腫瘤的浸潤與轉移。
- 1998年： Akao, T.與Kobashi, K. 發現人參皂苷CK是人參二醇型皂苷在體內的主要抗癌代謝產物。
- 2000年：中國大陸開發人參皂苷Rg3成為國家第一類抗癌新藥。
- 2002年：中國台灣第一代含人參皂苷保健食品完成動物實驗與人體臨床觀察。
- 2006年：中國公司研製人參皂苷Rh2產品上市。
- 2016年：加拿大成功研發16組分稀有人參皂苷產品“Redsenol（瑞得生）膠囊”。
- 2017年：加拿大精選八種高活性稀有人參皂苷復配製劑——Redsenol-DAG口服顆粒（滴丸）。
科研突破背景
三十多年前，科學界就已發現稀有人參皂苷具備極強的生物活性。隨著研究的不斷深入， 現已確認稀有人參皂苷在增強效果、提升生存品質、防止複發轉移方面都有積極意義。
科研困局一
長期以來，雖然人們已經認識到了稀有人參皂苷的巨大價值，但由於普通人參、
西洋參等五加科植物中幾乎不含稀有人參皂苷成分，經炮製為紅參（人參、西洋參的熟製品）後，獲取率也僅為十萬分之一到萬分之一，
也就是從100KG紅參中大約只能提取到1—10克的稀有人參皂苷。更由於技術手段不足、製備工藝複雜及資源稀缺等客觀因素影響，
導致稀有人參皂苷的工業化大規模轉化製備難以實現。
科研困局二
多種天然原型人參皂苷都無法直接被人體吸收利用，比如R1、Ra1、Ra2、Ra3、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、
Rd、Rg1等，這些天然原型人參皂苷須經胃腸代謝，轉化成稀有代謝產物才能被順利吸收利用。
科研困局三
稀有人參皂苷不溶於水，也難溶於油，傳統製劑分散技術無法解決有效吸收利用的問題。
加拿大皇家以諾4項核心技術
加拿大皇家以諾植物藥公司歷經10多年科研攻關，獨創四大核心技術，攻克稀有人參皂苷組分的原料 炮製、提取、轉化製備及復配難關。 GMP標準工業化批量生產基地已在加拿大溫哥華建立，眾多北美和歐洲的用戶已然受益。
Ⅰ 原料炮製技術
運用獨有植物細胞汽爆工藝，成功炮製出新型西洋紅參，富含多種原型人參皂苷及稀有人參皂苷。
Ⅱ 皂苷提取技術
最新分子結構定向改性組合技術，提取原型皂苷成分及稀有人參皂苷成分。
Ⅲ 轉化製備技術
高選擇性定向脫糖降解和脫水轉化人參皂苷專有技術， 將原型人參皂苷成分成功轉化為稀有人參皂苷成分。
Ⅳ 復配製劑技術
獨有納米固體分散微包技術，將多種稀有人參皂苷成分 復配為（瑞得生）水溶性硬膠囊和Redsenol-DAG口服 顆粒（滴丸）製劑，各成分協同作用，達到1+1>2的倍 增功效。