核心人参皂苷技术，加拿大皇家以诺植物药公司

科研突破背景

三十多年前，科学界就已发现稀有人参皂苷具备极强的生物活性。随着研究的不断深入，现已确认稀有人参皂苷在增益健康、提升生存品质等方面都有积极意义。

科研困局一

长期以来，虽然人们已经认识到了稀有人参皂苷的巨大价值，但由于普通人参、西洋参等五加科植物中几乎不含稀有人参皂苷成分，经炮制为红参（人参、西洋参的熟制品）后，获取率也仅为十万分之一到万分之一，也就是从100KG红参中大约只能提取到1—10克的稀有人参皂苷。更由于技术手段不足、制备工艺复杂及资源稀缺等客观因素影响，导致稀有人参皂苷的工业化大规模转化制备难以实现。

科研困局二

多种天然原型人参皂苷都无法直接被人体吸收利用，比如R1、Ra1、Ra2、Ra3、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rg1等，这些天然原型人参皂苷须经胃肠代谢，转化成稀有代谢产物才能被顺利吸收利用。

科研困局三

稀有人参皂苷不溶于水，也难溶于油，传统制剂分散技术无法解决有效吸收利用的问题。

瑞得生（Redsenol）四项核心技术

加拿大皇家以诺植物药公司历经10多年科研攻关，独创四大核心技术，攻克稀有人参皂苷组分的原料炮制、提取、转化制备及复配难关。 GMP标准工业化批量生产基地已在加拿大温哥华建立，众多北美和欧洲的用户已然受益。

原料炮制技术

运用独有植物细胞汽爆工艺，成功炮制出新型西洋红参，富含多种原型人参皂苷及稀有人参皂苷。

皂苷提取技术

最新分子结构定向改性组合技术，提取原型皂苷成分及稀有人参皂苷成分。

转化制备技术

高选择性定向脱糖降解和脱水转化人参皂苷专有技术，将原型人参皂苷成分成功转化为稀有人参皂苷成分。

复配制剂技术

独有纳米固体分散微包技术，将多种稀有人参皂苷成分复配为（瑞得生）水溶性硬胶囊和瑞得生口服颗粒（滴丸）制剂，各成分协同作用，达到1+1>2的倍增功效。

瑞得生（Redsenol）研发历程

第一阶段: 2005—2010

研究团队突破了大批量制备Rg3、Rh2、Rh1、aPPD、aPPT等稀有人参皂苷的工业化生产难题。

第二阶段: 2010—2012

研究团队突破了制造活性更高的稀有人参皂苷转化衍生物的工业生产难题，是目前世界上唯一掌握工业化制备稀有人参皂苷转化衍生物（Rk1、Rk2、Rh3、Rg5等）的机构！

第三阶段: 2012—2014

研究团队对稀有人参皂苷衍生物进行了大量研究，确认稀有人参皂苷成分的特殊保健功效和重大意义。

Phase 4: 2015—NOW

In 2022, Health Canada approved a clinical trial (NCT05664009) for Redsenol, making Redsenol-1 Plus the first and only multi-component ginsenoside product worldwide to investigate cancer-related fatigue. In 2025, the National Cancer Institute added Redsenol-1 Plus to its Drug Dictionary, marking it as the sole product in its category to receive this honor.

核心研发团队

由加拿大华裔科学家领导

余佩华

合成化学博士
德国哥廷根大学化学博士
参加多项国内外重大科研项目研究工作
加拿大不列颠哥伦比亚大学化学系博士后研究
加拿大皇家以诺植物药公司肿瘤新药项目首席科学家