加拿大不列顛哥倫比亞省列治文，2026年9月10日－加拿大皇家以諾植物藥有限公司是人參和人參皂苷研究與應用的創新領導者。公司今日宣​​布，針對瑞得生稀有人參皂苷膠囊（Redsenol-1 Plus）的臨床試驗取得重要進展。該研究正在探索這項天然健康產品在癌症相關疲勞領域的潛力。加拿大衛生署已完成對公司提交的臨床試驗方案更新及相關支持資料的審查，並表示對擬議研究無異議。

新的臨床試驗方案將使該研究能夠在新的研究框架下繼續進行。癌症相關疲勞是許多癌症患者面臨的常見問題，尤其是在接受化療、放療等抗癌治療期間及之後，並可能持續影響患者的日常生活和生活品質。本研究旨在透過嚴謹的臨床研究，進一步探討瑞得生稀有人參皂苷膠囊在癌症支持照顧領域的潛在價值。

自2022年臨床試驗啟動以來，該臨床試驗已實際進行，部分受試者已完成研究，為後續研究累積了寶貴的臨床研究數據和執行經驗。隨著研究不斷推進，研究團隊結合臨床試驗過程中的實際經驗，持續優化研究設計和受試者參與方式。

加拿大衛生署對臨床試驗新方案的審查及無異議通知，為該臨床試驗在更新後的研究框架下繼續推進提供了基礎，也有望讓更多符合條件、受到癌症相關疲勞困擾的癌症患者獲得參與該研究的機會。

瑞得生稀有人參皂苷膠囊是一種口服植物製劑，由16種稀有人參皂苷組成，包括 Rg3（R、S）、Rh1（S、R）、Rh2（R、S）、Rk1、Rk3、Rg5、Rh3、Rh4、Rk2、aPPD（S、R）和 aPPD（SPPT）。瑞得生稀有人蔘皂苷膠囊已被收錄於美國國家癌症研究所藥物辭典。人參皂苷因其多樣的生物活性，長期以來一直受到科學界的關注。

「癌症相關疲勞是許多患者長期面對、卻容易被忽視的問題，」加拿大皇家以諾首席科學家餘佩華博士表示。 「自研究啟動以來，我們持續推進臨床試驗，並不斷從研究過程中的實際經驗中學習。加拿大衛生署對臨床試驗新方案的審查，是本研究持續發展過程中的重要一步。我們期待通過嚴謹的臨床研究，積累更多科學數據。”

瑞得生稀有人參皂苷膠囊（Redsenol-1 Plus）臨床試驗已註冊於ClinicalTrials.gov，註冊編號為 NCT05664009。有關該研究的更多信息，可透過 ClinicalTrials.gov 查詢。